BIOLOGIE : SYNTHÈSE SUR LA GÉNÉTIQUE

D é f i n i t i o n s

Génétique : études des gènes et de la transmission des caractères héréditaires
Gène : partie de l'ADN qui détermine un caractère héréditaire
Allèle : état d'un gène ( dominant, récessif ... )
Génotype : l'ensemble des gènes d'un individu, la formule génétique
Phénotype : expression du génotype qui se voit ou qui se mesure
Homozygote : individu de race, lorsque les 2 gènes qui représente un caractère sont identiques ( ex : JJ )
Hétérozygote : individu hybride, lorsque les 2 gènes qui représente un caractère sont différentes ( ex : Jv )
Agglutinogène : protéine ( antigène ) à la surface des globules rouge
Agglutinine : protéines ( anticorps ) dans le sérum

H i s t o r i q u e

Mendel est un moine autrichien considéré comme le père de la génétique, il découvre au XIXème siècle les lois de transmissions des caractères héréditaires en faisant des expériences sur les pois. Il se rend compte que quand il croise des pois jaunes ensemble, cela donne 100% de pois jaune de générations en générations et que quand il croise des pois verts ensemble, cela donne 100% de pois verts de générations en générations. ( race pure ) Par contre, quand il croise des pois jaunes et des pois verts, cela donne 100% de pois jaunes et pas 50% de pois verts et 50% de pois jaunes. Il réitère l'expérience avec les pois jaunes obtenus et il obtient 25% de pois verts et 75% de pois jaunes ( hybride ). Il en déduit donc que comme il existe 2 sortes de caractères héréditaires, il existe 2 sortes de gênes : des gènes dominants qui sont + forts ( ici le jaune ) et des gênes récessifs qui sont + faibles ( ici le vert ). Il découvre aussi qu'un caractère héréditaire est determiné par 2 exemplaire d'un gène ( ça correspond à la lettre majuscule et minuscle dans l'échiquer ( exemple : Vv Jj ) )

Representons cette expérience sous la forme d'un échiquier :

pOis

symboles :

majuscule = gène dominant
minuscule = gène récessif
[ ] = phénotype
F1 : individus de la 1ère génération
F2 : individus de la 2ème génération

Croisement en retour

Le croisement en retour consiste à croiser un hybride avec un "récessif". C'est un moyen de vérifier facilement le génotype d'un hybride.
Cela permet donc de déterminer si un génotype est hybride ou de race pure.

Codominance

Il y a codominance quand les 2 caractères présentés sont dominants. Le résultat est un mélange au niveau des phénotypes.
Par exemple, les caractères "fleurs rouges" [R] et "fleurs blanches" [B] des pois de senteurs donnent quand ils sont croisés des fleurs roses [RB]

M o n o h y b r i d i s m e

a) L'hérédité dans les groupes sanguins

Il y a 4 groupes sanguins : A, B, AB ( receveur universel ) et O ( donneur universel )
Pour savoir qui peut donner à qui, il suffit de retenir ce petit schéma :

bi_

flèche = peut donner à

Pour aller plus dans les détails, il faut savoir que le sang est composé d'agglutinogène et d'agglutinine. En fait ce sont les protéines qu'il a dans les globules rouges et ceux qu'il a dans le sérum. Il faut que ces protéines soient compatibles entre elles, autrement dit les antigènes A ne peuvent pas aller avec les anticorps Anti-A et les antigènes B ne peuvent pas aller avec les anticorps Anti-B. Pour mieux comprendre le schéma ci-dessus, il faut donc retenir ce tableau :

ggrggb

les gènes :

A -> présence des agglutinogènes A
B -> présence des agglutinogènes B
o ( recessif ) -> pas d'agglutinogène

[A] -> AA, Ao
[B] -> BB, Bo
[AB] -> AB
[O] -> oo

c) L'hérédité du facteur rhésus

Rhésus + ( 85% de la pop ) -> présence d'agglutinogène R
Rhésus - ( 15% de la pop ) -> absence d'agglutinogène R ou présence d'anti-R

Rhésus - peut donner à Rhésus + mais ne peut pas recevoir de sa part.
Rhésus - peut donner et recevoir de Rhésus -.
Rhésus + peut donner et recevoir de Rhésus +.

les gènes

R -> rhésus +
r -> rhésus -

[R] -> Rr RR
[r] -> rr

d) Les maladies et anomalies héréditaires

Maladies dues à un gêne dominant

M : malade ( gêne dominant )
s : sain ( gêne récessif )

Ces maladies sont dites franches car leur phénotype est [M] peut importe que leur génotype soit Ms ou MM
Exemples de maladie : polydactylie, cataracte ... etc

Maladies dues à un gêne récessif

S : sain ( gêne dominant )
m : malade ( gêne récessif )

Ces maladies sont dites insidieuses car leur phénotype est [S] peut importe que leur génotype soit Sm
Exemple de maladie : albinisme, mucoviscidose ... etc

Maladies et anomalies héréditaires liées au sexe

L'hérédité liée au sexe s'explique simplement : le chromosome sexuel Y ne porte pas d'allèles des gènes existants sur X.

3 exemples à retenir :

Daltonisme : anomalie de la vision des couleurs
Hémophilie : le sang ne coagule pas ( pas de facteur de coagulation )
Myopathie de Duchêne : dégénerescence musculaire

Le gène récessif est situé sur le chromosome X. Il vient donc toujours de la mère.

Anomalies chromosomiques

Cela peut-être des anomalies de nombre ou de structure. On les détecte sur les caryotypes.
Parmis les anomalies de nombre, il y a celles des autosomes ( chromosomes non-sexuels ) dont fait partie la trisomie 21 et 13 et celles des hétérosomes ( chromosomes sexuels ).

Une personne normale a 44 autosomes et deux hétérosomes ( XY si c'est un garçon, XX si c'est une fille ), ce qui donne 46 chromosomes au total.

La polyallélie

Cela signifie qu'un seul gène comporte plusieurs allèles. Pour déterminer la nature des gènes il faut faire des croisements entre les races pures.

Il faut faire les exercices pour bien comprendre ces notions ou regarder les corrigés si l'on y arrive pas tout seul. J'ai fait ce que j'ai pu ...

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